与世界同行|DSi 2025年度成就发布,中国行动闪耀全球舞台

  (文)叶蕾

  导语:

  随着2025年临近尾声,国际唐氏综合征组织(DSi)主席布丽吉特•斯内登女士向全球社群发表年度致谢信(原文链接到英文版)。信中不仅回顾了DSi在健康公平、全球倡导与能力建设等方面的里程碑,更特别提及DSi与中国社群的深度合作——今年7月在杭州开展的自我倡导培训,已催生出中国首个由唐氏青年主持的《残疾人权利公约》共修小组。这正是“地方行动推动全球改变”的生动写照。

  一、 全球健康倡导里程碑:首份智力障碍者健康公平报告发布

  2025年7月,DSi与Humanity & Inclusion联合发布 《我们对健康的意见》,这是全球首份聚焦智力障碍者健康公平的权威报告。该研究汇聚来自100多个国家、750余位个人及118个组织的声音,已直接推动全球医疗体系更具包容性。

  “这是一件我们都应感到自豪的作品。”

  ——布丽吉特•斯内登

  二、 中国行动被写入全球叙事:自我倡导的种子在杭州萌芽

  信中特别提到,DSi团队今年7月受邀至中国杭州,为20名参与者开展建立自我倡导团体的培训。这是中国首次举办此类培训。此后:

  - 参与者组建了全国性的微信交流群;

  - 多位受训的唐氏青年已开始主持《联合国残疾人权利公约》学习课程;

  - 中国社群的实践,成为DSi报告中“地方行动推动全球变化”的典型案例。

  三、 在国际舞台发出强音:唐氏倡导者参与全球治理

  2025年,唐氏综合征者持续站在全球倡导前沿:

  - DSi董事会成员在柏林全球残疾峰会共同主持民间社会论坛,向WHO、联合国等机构建言;

  - 代表在WHO总部参与启动 “残疾人健康公平网络”,确保唐氏群体的需求被纳入全球卫生政策核心。

  四、 构建全球协作网络:从健康公平到自我倡导

  DSi于2025年成立两大议题网络:

  1. 健康公平网络:覆盖43个组织的55名成员,分享各国倡导经验(如埃塞俄比亚成员推动心脏治疗平等);

  2. 自我倡导网络:由包括唐氏者在内的代表共同领导,赋能基层倡导者。

  五、 致谢与展望:每一个你的支持,都在塑造更包容的世界

  信末,斯内登主席特别感谢全球唐氏社群、家庭成员、成员组织及捐助者,并强调:“我们正在共同建设一个更美好、更包容的世界。”

  结语:从杭州到日内瓦,从学习公约到修改百科——我们的行动已被世界看见

  正如DSi在年度信中所呈现的,倡导不分大小,行动无论地域。鼎唐作为DSi在中国的成员,有幸将国际经验本土化,更让中国唐氏青年的成长故事融入全球叙事。

  当我们共修《公约》、发起“百人联署”、站上音乐会舞台时,我们不仅是在改变自己的环境,更是在为全球唐氏综合征者争取公平与尊严的浪潮中,注入一股清晰的中国力量。

  未来已来,携手前行。

  期待2026年,继续与全球伙伴一起,让改变发生。

金秋十月是唐氏综合征宣传月,今年的主题是健康公平

  此时此刻,我们想争取您的支持,您花时间阅读了解目前唐氏人士医疗健康的现状,就是对我们的支持。当我们说健康公平的时候,是想说,唐氏人士在医疗健康方面的待遇目前不太理想;你知道吗?在有的国家,唐氏综合征人士比一般人的身故年龄要早20岁;他们当中很多人更容易得糖尿病,中风或抑郁;如果得到更公平的医疗救治,这些生命就不会被缩短。他们遇到的问题主要包括:

  1、医疗费用负担不起;
2、很多人看到唐氏人士,直接忽略;
3、医疗健康的信息并没有以唐氏人士,或其他有智力障碍的残障人士方便阅读的方式提供;
4、与自己健康有关的事,唐氏人士通常不能自己决定。

  在世界卫生组织近期完成的健康报告中,您将了解到更多情况。附报告(易读版)

  那么,我们可以做些什么来改善这个局面呢?

  在唐氏国际(DSi),我们的使命就是建设一个唐氏综合征人士可以充分融合的社会;其中包括,唐氏人士可以接受到良好的医疗健康管理,他们与其他人一样可以过上长寿、健康而充实的生活。我们在与全球各地的成员单位协同合作,致力于影响政策制定方来推行更加公平的医疗健康管理;我们还开发各种资源,赋能唐氏人士和他们的家庭为自己的权利发声。

  DSi网址:https://ds-int.org/its-down-syndrome-awareness-month


DSi的故事
我们的故事始于1980年。西尔维娅・埃斯卡米拉(Sylvia Escamilla)是约翰・兰登・唐氏基金会(Fundación John Langdon Down)的创始人兼主席,她在墨西哥城组织了首届世界唐氏综合征大会。

  这次大会是一场具有开创性的活动。

  唐氏综合征人士、他们的家人以及支持者齐聚一堂,分享各自的故事,相互学习,并制定计划,以帮助所有人融入社会、成为社会的一份子。

  大会的成功启发了组织者 —— 加拿大的乔・米尔斯(Jo Mills)、澳大利亚的彭妮・罗伯逊(PennyRobertson)和墨西哥的西尔维娅・埃斯卡米拉(Sylvia Escamilla),他们决定成立一个国际组织网络,致力于改善唐氏综合征人士的生活。

  国际唐氏综合征协会(Down Syndrome International)成立于 1993 年,其使命是让世界对唐氏综合征人士更具包容性。

  2023 年 10 月,在协会成立 30 周年之际,我们发布了一项新战略,以指导未来的工作。

  如今的DSi

  如今,DSi是一个汇聚了全球各地数千名唐氏综合征人士、他们的家人、支持者以及150多个机构的庞大网络。

  我们携手为全球唐氏综合征人士的人权发声。

  我们共同憧憬一个更美好的世界——在那里,每一位唐氏综合征人士都能被社会完全接纳。

鼎唐结缘DSi

2019年1月15日

鼎唐创始人叶蕾一访DSi,了解到世界各国唐氏群体的发展历程,表达了希望中国举办世界唐氏大会的意愿,希望国际唐氏大使团有中国唐氏大使的身影,并得到关于自我倡导的理念和原则,收获满满~

2020年1月17日

叶蕾二访DSi,双方都同意放慢节奏,没想到天意如此,疫情发生了整整三年

2023年8月9日

叶蕾三访DSi,提出了成为DSi会员的意愿,得到了热烈回应。鼎唐天成以UP FOR DOWNS CHINA成为DSi组织的会员。

2024年10月1日

叶蕾四访DSi,落实了唐氏大使的人选和任期等等。

DSi近期项目
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近期活动
7月份即将在中国大陆内举办“自我倡导”项目培训,DSi讲师来现场亲授,具体日程安排和报名事项敬请期待。

用镜头记录爱,让世界看见中国唐宝的视角!

文:唐逸枫

亲爱的唐宝兄弟姐妹们:


我诚挚地邀请你们一起来参加这次唐宝摄影大赛,无论你记录的是山川湖海、街头烟火,还是生命中微光时刻——这里都是属于你独一无二的视角!不管你拍的是什么,其中都蕴含着属于你自己的故事。你只需要拿起你的手机,用镜头捕捉你所认为独一无二的世界,定格每一个精彩瞬间,并且给你的作品起个名字,发送至我妈的邮箱。最后,我们会将你参与的作品发送给DSi,由大家评委评选。希望你能够积极参与这个极具有意义的摄影大赛,把我们的作品展示给DSi,让他们更深入了解我们中国的唐宝宝们。